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本生帶你了解2.0mlEP管的工藝特點和應用領域2.0mlEP管的工藝特點：適合在高純凈度要求的系統中使用的表面取決于兩個性質：(1)表面本身不應當將任何物質轉移到接觸介質。(2)不應當有外部雜質粘附到表面，表面也不能與周圍的介質產生催化反應。第一個性質稱為表面純凈的‘內因’，第二個性質稱為‘外因’。表面內部純凈主要是由耐腐蝕性、材料微粒析出性能和擴散性能決定的。對于耐腐蝕的鋼，這些性能很大程度上決定于表面下層材料的狀況，通過電解拋光可對它們產生影響，并得到顯著提高。對于外部純凈度，不銹鋼表面的粘附和清潔性能，同樣還有它們...

2022 12-30
ELISA測定的常用模式--間接法測抗體ELISA測定的常用模式--間接法測抗體基本方法的操作如下:1.將病原體的抗原在碳酸鹽緩沖液中4~C過夜包被，形成固相抗原，洗滌去除未與固相結合或結合不緊的抗原后，用小牛血清或牛血清白蛋白等封閉，洗滌去除未結合的部分及雜質。2.加入含待測抗體的臨床樣本如血清等，溫育一定時間后洗板;此時，待測抗體就會與固陽上特異抗原反應而吸附于固相上。3.加入酶標記的抗人IgG抗體，溫育一定時間后洗板;此時，在固相上即形成固相抗原—待測抗體—酶標二抗復合物。4.加入酶底物，溫育顯色測定(圖2—...

2022 12-29
大鼠白細胞介素-8(IL-8)ELISA 檢測試劑盒大鼠白細胞介素-8(IL-8)ELISA檢測試劑盒天津本生本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：IL-8試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知IL-8濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將IL-8和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中IL-8的濃度呈比例關系。本生試劑盒內容及其配制自備材料1．蒸餾水。2．...

2022 12-28
2023年“元旦“放假通知!2023年“元旦"放假通知!尊敬的客戶：您好，根據國務院辦公廳通知精神，結合公司實際情況，現將2023年“元旦"放假的有關事宜通知如下：2023年“元旦"放假時間為：2022年12月31日—2023年1月2日，共3天，無調休。如遇緊急情況，請聯系網站相關人員，本生生物秉承“質量永恒、價格合理、誠信為本、創新服務"的宗旨，為所有實驗工作者提供高質量耗材和完善的服務，為我國的科研事業做出貢獻!溫馨提示：工作生活，做好個人防護，科學佩戴口罩，減少聚集，注意安全，提前祝您佳節愉快，闔...

2022 12-27
【本生生物】細胞培養板的選擇標簽：細胞培養板本生生物V型板U型板酶標板細胞培養板的選擇細胞培養板依底部形狀的不同可分為平底和圓底(U型和V型);培養孔的孔數有6、12、24、48、96、384、1536孔等;根據材質的不同有Terasaki板和普通細胞培養板。具體選擇時根據培養細胞的類型、所需培養體積及不同的實驗目的而定。(1)平底和圓底(U型和V型)培養板的區別和選擇不同形狀的培養板有不同用途。培養細胞，通常是選用平底的，這樣便于鏡下觀測、有明確的底面積、細胞培養液面高度相對一致。因此做MTT等實驗時...

2022 12-26
培養基和生化試劑在保存和使用中應注意什么?培養基和生化試劑在保存和使用中應注意什么?培養基和生化試劑是用來培養和鑒定微生物的主要耗材，其質量直接決定著檢測結果。除了生產商家的質量保證外，其貯存和使用方法也是影響其質量的好壞的重要因素。于是，本生小編整理了培養基和生化試劑在保存和使用中的一些注意事項。培養基按照物理狀態可分為液體培養基、固態培養基、半固體培養基和脫水培養基，液體培養基是指80-90%是水，其中配有可溶性的或不溶性的營養成分的培養基;固體培養基是指一類配制成的固體狀態的機制，根據性質可分為固化培養基、非可...

2022 12-16
選擇細胞培養瓶應考慮哪些因素？選擇細胞培養瓶應考慮哪些因素？細胞培養技術被廣泛應用于細胞學、遺傳學、免疫學、實驗醫學和腫瘤學等多種學科研究，在培養細胞的時候，對操作規范、耗材選用具有嚴格的要求。細胞培養瓶作為常用的一次性耗材，應該遵循怎樣的選擇原則呢?1.生產原料：細胞培養瓶一般選用聚苯乙烯作為原料，經注塑工藝加工而成。在選擇耗材的時候要考慮其是否是符合USPVI醫用級別原料，優*的原料可以最大限度降低溶出物的風險。2.處理工藝：這種耗材一般用于貼壁細胞的培養，但是其材料表面是疏水性的，必須經過特殊的表面...

2022 12-15
你知道ELISA試劑盒加樣問題及解決方法嗎你知道ELISA試劑盒加樣問題及解決方法嗎在ELISA試劑盒實驗操作中，加樣是重要的一項步驟，這一步驟在整個實驗中都有著很大的影響。今天本生生物針對這一問題作出了一些整理，希望可以給大家帶來幫助。一、加樣問題的可能原因1.血清或血漿標本分離不好即進行加樣;2.手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內溫度較高時);3.加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。二、解決方法1.標本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘;標本為血漿：必...

2022 12-13

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